Reg. SAGARPA Q-7804-046
Suspensión inyectable
Antibiótico de Amplio Espectro, Larga Acción y Desinflamatorio.
FORMULA:
Cada ml contiene
Benzilpenicilina G procaína …………………………. 125,000 U.I.
Benzilpenicilina benzatina …………………………. 125,000 U.I.
Dihidroestreptomicina sulfato (equivalente a ………… 0.25 g
Dihidroestreptomicina 0.20 g)
Dexametasona sódica fosfato……………………………. 0.20 mg
Dexametasona isonicotinato …………………………….. 0.20 mg
Vehículo, c.b.p. 1.0 ml
USO EN:
Bicormicina L.A. es una asociación de penicilinas, dihidroestreptomicina y dexametasona formulada de tal manera que se obtiene una acción prolongada, combinada con una acción rápida y eficiente en contra de los síntomas y las causas de la enfermedad.
Para lograr esto, se han adicionado dos esteres penicilánicos a la dihidroestreptomicina (inmediatamente absrobida y activa); procaína, la cual se absorbe y actúa en pocos minutos y que perdura su acción durante 12 a 24 horas, y benzatina con una cinética sanguínea la cual perdura, de acuerdo a la dosis, aproximadamente 48 horas. De una manera similar se escogieron dos ésteres de dexametasona; fosfato sódico, el cual su acción toma lugar y declina en las primeras horas después de la administración y el 21-isonicotinato, el cual depende su duración de su grado de micronización, y con la dosis indicada perdura de 48 a 72 horas. Las condiciones de inflamación y alergénicas-tóxicas pueden ser muy serias durante el curso de la infección bacteriana, sobre todo durante el estado agudo, de aquí la utilidad de esta asociación que combina terapia antibiótica con un glucocorticoide como la dexametasona la cual tiene un alto grado de actividad antiinflamatoria.
La dexametasona es también capaz de producir euforia y presenta un efecto significativo gluconeogenico y además estimula el apetito, acciones que ayudan a combatir los síntomas más evidentes de la enfermedad y demuestra que ésta está siendo tratada.
Composición:
Cada ml contiene:
Benzilpenicilina procaínica 125,000 U.I. – Benzilpenicilina benzatinica 125,000 U.I. – Dihidroestreptomicina sulfato 0.25 g (Equivalente a 0.20 g. de dihidroestreptomicina) – Dexametasona sódica fosfato 0.20 mg – Dexametasona 21-isonicotinato 0.20 mg.- Excipientes c.b.p. 1 ml.
Indicaciones:
Bicormicina L.A. está indicada en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos para el tratamiento de enfermedades por gérmenes Gram. negativos y positivos sensibles a la penicilina y a la dihidroestreptomicina y como tratamiento de primera elección en enfermedades en donde no se puede esperar de inmediato el diagnostico de laboratorio.
Las indicaciones más comunes son las siguientes:
-Tonsilitis, traqueítis, bronquitis, bronconeumonía, pleuritis;
-Enteritis, peritonitis, infecciones causadas por cuerpos extraños;
-Septicemia, toxemia;
-Leptospirosis;
-Mastitis gagrenosa y mastitis producida por estreptococos y estafilococos;
-Metritis;
-Infecciones del tracto urinario;
-Infecciones podales, gabarro;
-Poliatritis, sinovitis;
-Abscesos, heridas traumáticas y posquirúrgicas;
-Actinogranulomatocis;
-Dermatitis, piodermatitis;
-Infecciones bacterianas asociadas con infecciones virales.
Administración y dosis:
Bicormicina L.A. debe de ser administrada exclusivamente por vía intramuscular profunda.
Las siguientes dosis son las recomendadas:
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 10 ml/100 kg.
Perros y gatos: 1 ml/10 kg.
Se debe de administrar cada 48 horas hasta la completa regresión de los síntomas.
La dosis puede variar de acuerdo a las indicaciones del Médico Veterinario.
Advertencias:
No debe de ser utilizado durante el último tercio de la gestación ya que existe la posibilidad de producir aborto o parto prematuro.
No administrar a animales que presenten hipersensibilidad a la penicilina.
Su uso no está indicado en animales con congestión cardiaca, diabetes mellitus, osteoporosis, catarata, degeneración del ojo o micosis.
“Prohibido su uso en equinos destinados para el consumo humano”.
Cualquier efecto secundario con el uso de la penicilina está limitado al fenómeno de la hipersensibilidad o anafilaxia.
La administración de los glucorticoides puede provocar, en ocasiones, polidipsia, poliduria, polifagia, diarrea y laminitis en equinos.
Se recomienda que la dosis total se inyecte en más de un sitio en el caballo.
Este producto debe de ser usado solamente después del diagnóstico clínico realizado por el Médico Veterinario, el cual lo prescribe.
Este producto es exclusivamente para tratamiento de corto plazo.
Tiempo de Retiro:
Carne: 60 días.
Leche: 14 días (28 ordeñas)
Almacenamiento:
Almacenar en un lugar fresco lejos de la luz.
Empaque:
Frasco de vidrio conteniendo 100 ml.
Consulte al Médico Veterinario.
FOLLETO COMERCIAL
